Činnost fondu — Naše projekty — Program pro pokrytí mezer ve financování klinického výzkumu

Program pro pokrytí mezer ve financování klinického výzkumu

Český grantový systém zpravidla vyžaduje detailní plánování všech kroků již v době podání žádosti o podporu výzkumného projektu. Zásadním rysem průlomového výzkumu je nicméně to, že nemůže vždy předem odhadnout veškeré nezbytné nákupy, cesty či experimenty. Výzkumné týmy se tak často potýkají s byrokratickými překážkami, které jim brání v rychlé adaptaci a realizaci klíčových kroků vedoucích k dosažení významných výsledků. Zejména v případě klinického výzkumu pak mohou nepružné lhůty financování a zdlouhavé administrativní procesy výzkumné projekty zbytečně zpomalit.

Právě na to reaguje tento program, který nabízí rychlé finanční příspěvky pomáhající překlenout dočasný nedostatek financí. Jeho cílem je podpora konkrétních kroků a činností v klinických výzkumných projektech, které se zabývají zásadními zdravotními výzvami a mají přímou či nepřímou vazbu na klinická pracoviště, překlenout mezery v jejich fincování, a tím zajistit nepřerušovaný průběh výzkumu.

Naším hlavním cílem je zajistit nepřerušovaný průběh výzkumu, který může vést k důležitým inovacím a napomáhat tak zvyšování kvality lidského života.

V rámci tohoto programu proto nabízíme rychlé a flexibilní překlenující finanční příspěvky do výše 200 000 Kč na pokrytí nezbytných nákladů v oblasti klinického výzkumu.

Žádosti lze podávat v češtině nebo v angličtině a jsou vyhodnocovány průběžně. Konečné rozhodnutí přijímá správní rada fondu a žadatelé jsou neprodleně vyrozuměni o výsledku.

Finanční prostředky vyplácíme do 10 dnů od podpisu smlouvy, resp. od jejího zveřejnění v registru smluv, pokud to pro daný případ vyžaduje zákon.

Žádosti musí splňovat pravidla uvedená v Podmínkách programu a musí obsahovat:

  • podrobný popis aktivit a souvisejících nezbytných nákladů, které mají být z programu pokryty, s vysvětlením, proč je nelze uhradit z jiných zdrojů, a s uvedením jejich role v ostatních výzkumných aktivitách žadatele a plánovaného harmonogramu (max. 3 000 znaků),
  • životopis/y hlavního/hlavních řešitele/ů,
  • vyjádření instituce – pokud jsou požadovány náklady související s ochranou duševního vlastnictví (IPR), musí vyjádření rovněž potvrzovat podání přihlášky k vynálezu,
  • dokumentaci o etických souhlasech (pokud je relevantní).

Žádosti podávejte prostřednictvím tohoto formuláře.

Povinné přílohy zašlete na email clinical-research@nf-iocbtech.cz. 

  • Porozumění genetickým příčinám amyotrofické laterální sklerózy (pod vedením Mgr. Lenky Šlachtové, PhD., 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze) – projekt zkoumá genetické příčiny amyotrofické laterální sklerózy s cílem objasnit vzácné genetické změny, které mohou nemoc způsobovat, a tím přispět k přesnější diagnostice i k zapojení pacientů s těmito změnami do genových terapií.
  • Zrychlení klinického výzkumu využívajícího umělou inteligenci: identifikace biomarkerů fibrilace síní pro zlepšení výsledků po první katetrizační ablaci (pod vedením Ing. Jakuba Hejče, Ph.D., Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně) – projekt využívá umělou inteligenci k analýze trojrozměrných modelů srdečních síní; cílem je najít nové ukazatele, podle nichž bude možné lépe odhadnout, u kterých pacientů se po léčbě fibrilace síní může nemoc vrátit, a tím zlepšit výsledky léčby i kvalitu života nemocných.
  • DAPT-SHOCK AMI: PRAGUE-23 (pod vedením prof. MUDr. Zuzany Moťovské, PhD. FESC, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady) – mezinárodní klinická studie usiluje o optimalizaci protidestičkové léčby u pacientů s akutním infarktem myokardu a kardiogenním šokem s cílem zlepšit jejich prognózu a přežití.
  • Datová sada CASCADE (pod vedením doc. MUDr. Petra Waldaufa, Ph.D., Fakultní nemocnice Královské Vinohrady) – projekt vytváří infrastrukturu pro využití dat z moderní elektronické databáze pacientů v intenzivní péči, která zajišťuje efektivní sběr, správu a pokročilou analýzu klinických dat. Tento přístup umožní urychlení výzkumu a rozvoj bezpečnějších a účinnějších léčebných postupů.
  • Vyšetření sérových koncentrací lehkých řetězců neurofilament u pacientů s roztroušenou sklerózou (pod vedením doc. MUDr. Pavla Hradílka, Ph.D., Fakultní nemocnice Ostrava) – projekt má potenciál zásadně ovlivnit praxi v léčbě roztroušené sklerózy, zavedení sledování neurofilament v krvi může lékařům pomoci přesněji řídit terapii a zlepšit kvalitu života pacientů
  • Tekutá biopsie pro diagnostiku lymfomů (pod vedením doc. MUDr. Ondřeje Havránka, Ph.D., 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy) – projekt může zásadně přispět k personalizaci léčby Hodgkinova lymfomu; analýza cirkulující nádorové DNA umožní lépe rozlišit pacienty s vyšším rizikem návratu onemocnění a přesněji hodnotit účinnost terapie, což povede k efektivnější a šetrnější léčbě.

Program realizujeme s přispěním grantu farmaceutické společnosti Bristol Myers Squibb.

Podrobné podmínky programu najdete zde.